K-Health 대구 의료 AI 제품화 기술지원 2026 – 25백만원 직접지원 신청 방법 총정리 (마감 3/18)

목차

• 의료 AI 기업이라면 꼭 확인해야 할 지원사업
• K-Health 대구 의료 AI 기술지원, 어떤 사업인가?
• 신청 자격: 우리 회사가 해당되나요?
• 의료 AI 제품화, 왜 기술지원이 중요한가?
• 신청 방법 및 일정
• 자주 묻는 질문 (FAQ)

의료 AI 기업이라면 꼭 확인해야 할 지원사업

대구광역시와 한국산업기술시험원(KTL)이 함께 운영하는 K-Health 대구 AI 의료생태계 구축 지원사업이 2026년 수혜기업을 모집합니다. 의료·헬스케어 분야 AI 제품을 개발 중인 스타트업이라면, 이 기회를 절대 놓쳐서는 안 됩니다. 지원금 최대 25백만 원을 받으면서 품질·규제 대응까지 전문 기관의 도움을 받을 수 있습니다.

신청 마감은 2026년 3월 18일입니다. 지금 바로 확인하세요.

K-Health 대구 AI 의료생태계 지원사업 공고 확인하기 →

K-Health 대구 의료 AI 기술지원, 어떤 사업인가?

K-Health 대구 AI 의료생태계 구축 지원사업은 대구광역시 소재 의료·헬스케어 기업을 대상으로 AI 의료기기 제품화에 필요한 종합 기술지원을 제공하는 사업입니다.

단순 보조금이 아닙니다. 제품 상용화 단계에서 가장 어렵고 비용이 많이 드는 품질관리 체계 구축, 해외 규제 대응, 글로벌 인증 취득까지 전문가 지원을 직접 받는 구조입니다.

지원 내용 한눈에 보기

의료 AI 제품을 해외 시장에 진출시키려면 FDA, CE, PMDA 등 각국 규제기관 승인이 필수입니다. MDSAP(Medical Device Single Audit Program)는 여러 국가의 규제 요건을 한 번에 심사받는 글로벌 표준 인증 프로그램입니다. 이 과정을 혼자 준비하면 수천만 원이 드는데, 이 사업을 통해 전문 기관의 지원을 받을 수 있습니다.

신청 자격: 우리 회사가 해당되나요?

아래 4가지 기준 중 1개 이상 해당하면 신청 가능합니다.

• 대구 소재 의료·헬스 기업 – 의료·헬스 관련 제품 및 서비스 기업으로, 공고일 기준 대구광역시 내 사업장을 보유한 기업
• 대구 이전 확약 기업 – 대구광역시 내 본사 및 지사 이전 또는 지사 설립을 확약한 기업
• 대구 의료기관 실증 예정 기업 – 대구광역시 소재 의료기관과 실증(PoC)을 진행할 예정인 기업
• 의료 AI 데이터 플랫폼 활용 예정 기업 – 의료데이터 중개 플랫폼을 통해 AI 의료데이터를 활용할 계획이 있는 기업

현재 대구에 없더라도 이전 확약서만 제출하면 신청할 수 있다는 점이 주목할 만합니다. 실증 파트너를 대구 병원으로 구성하고 있는 의료 AI 스타트업이라면 충분히 자격이 됩니다.

기업마당에서 자세한 공고문 다운로드 →

의료 AI 제품화, 왜 기술지원이 중요한가?

의료 AI 시장은 빠르게 성장하고 있지만, 실제 상용화까지 이어지는 기업은 많지 않습니다. 가장 큰 장벽은 바로 규제 대응과 품질 인증입니다.

이 모든 과정에서 전문 기관의 지원을 최대 25백만 원 한도로 받을 수 있다는 것은 의료 AI 스타트업에 매우 실질적인 혜택입니다. 특히 초기 단계에서 규제 대응 전략을 잘못 수립하면 제품 개발 방향 자체를 바꿔야 하는 경우도 생기는 만큼, 이 사업의 활용도는 매우 높습니다.

신청 방법 및 일정

공고문에 명시된 신청서 양식을 다운받아 기한 내에 제출해야 합니다. 마감일이 3월 18일로 매우 촉박하니 지금 바로 공고문을 확인하세요.

자주 묻는 질문 (FAQ)

대구에 사업장이 없어도 신청할 수 있나요?

네, 가능합니다. 대구광역시 내 지사 설립을 확약한 기업도 신청 자격이 있습니다. 단, 확약서를 제출해야 합니다.

지원금 25백만 원은 현금으로 받는 건가요?

직접지원 방식으로, 지원 항목(품질 관리, 규제 대응, MDSAP 대응 등)에 해당하는 서비스 비용을 최대 25백만 원 한도 내에서 지원받는 구조입니다. 현금 입금이 아니라 서비스 제공 형태입니다.

의료기기 허가를 아직 받지 못한 기업도 신청 가능한가요?

네, 제품화 과정에 있는 기업도 신청 가능합니다. 오히려 허가 전 단계에서 전문 지원을 받는 것이 더 효과적입니다.

MDSAP이 무엇인가요?

Medical Device Single Audit Program의 약자로, 미국(FDA), 캐나다(HC), 브라질(ANVISA), 호주(TGA), 일본(PMDA) 등 5개국이 참여하는 의료기기 통합 품질 심사 프로그램입니다. 한 번의 심사로 여러 국가의 규제 요건을 충족할 수 있어 해외 진출을 노리는 의료기기 기업에 매우 유용합니다.

신청 후 선정 기준은 무엇인가요?

공고문에 명시된 심사 기준에 따르며, 기술성·사업성·지역 기여도 등이 평가됩니다. 자세한 내용은 공고문을 참고하세요.

K-Health 대구 AI 의료기기 기술지원 신청하기 →

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